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  • 工作性质:全职
  • 学历要求:不限
  • 工作经验:不限
  • 专业要求:不限
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 10000~15000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:若干
  • 招聘日期:2020-01-20 ~ 2020-01-25
岗位职责:
1.安全生产  
确保生产部在安全体系的引导下进行安全生产  
配合安全环保主管部门,落实工厂安全、环保、职业健康管理体系工作  
重视安全生产,并组织安全自查或与有关部门进行安全生产检查,发现问题及时采取各种有效措施,消除事故隐患。  
2.生产管理  
负责相关区域WI的编写,培训,监控和年度回顾  
监督负责卫生情况和现场5S系统的管理和维持  
确保负责的相关操作规程得到审核批准,并得到严格执行  
配合技术研究部完成GMP新产品的开发、转移及在产产品的工艺优化工  
负责制定GMP相关的改造文件的编写或者审核  
参与生产技术质量分析会,提倡合理化建议,降低产品成本  
定期审核关于本部门的投诉,聆听客户的意见  
3.生产部GMP体系管理  
确认负责的GMP相关记录填写完整并审核  
协助评估产品、工艺、设备、厂房等拟作的变更/验证,并监督实施  
确保GMP生产记录、包装记录经过指定人员审核,并交质量保证部归档  
确保有及时有效的沟通机制和逐级汇报程序,将质量问题传递到适当的管理层  
负责GMP相关设备的异常处理,偏差调查  
识别并管理部门内部产生的风险,定期回顾、分析风险控制措施并不断改进  
保证职责范围内所有相关信息都被准确的记录和跟踪,并及时向生产负责人汇报  
负责相关GMP文件的编写,培训,执行,跟进和年度的回顾  
面对公司管理层,GMP供应商、GMP客户和内部、GMP外部审计官时,陪同参观/检查人员,必要时,代表部门应对审核  
4.其他  
依据公司战略方针,设计具体方案完成公司与部门的质量、环境以及职业健康安全目标  
若生产部经理因事外出,GMP相关工作其工作可由生产部GMP工程师担任
职位要求:
Education:  
大学本科以上学历:生物、化学、药学或相关专业  
Business experience:  
3年以上原料药生产和质量管理实践经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训;
具备扎实的专业基础,精通原料药的生产工艺及管理,具有一定的解决实际问题的能力;
良好的项目管理技能 ;   
以绩效、业绩、顾客为导向。   
  

联系方式

  • 公司已设置保密,请通过系统应聘职位。
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科莱恩化工(惠州)有限公司

  科莱恩是全球领先的特种化学品公司,总部设在巴塞尔附近的穆顿兹(Muttenz)。
  截至2013年12月31日拥有约18,099名员工。2013财政年持续经营的业务销售额为60.76亿瑞士法郎。
  公司按照以下4个业务范围进行财报汇报:护理化学品、催化和能源、自然资源以及塑料和涂料。
  科莱恩的公司战略基于四大战略支柱:核心业务的盈利率、创新和研发、新兴市场的快速增长、产品组合的重新定位。

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2019年05期四不像图